 |
|---|
หน้าหลัก | สุขภาพดี | สุภาพสตรี | การแปลผลเลือด | โรคต่างๆ | วัคซีน
การตรวจโรคพันธุกรรมของการตั้งครรภ์
การตรวจคัดกรองในระยะสามเดือนแรก เป็นการตรวจเพื่อหาความผิดปกติของโครโมโซม เช่น Down’s Syndrome Trisomy-21 และ Trisomy-18. โดยการเจาะเลือดแม่ตรวจร่วมกับการทำ ultrasound เด็ก
การตรวจนี้จะเป็นการคัดกรองเท่านั้น โดยการเจาะเลือดแม ่เพื่อหาระดับฮอร์โมน hCG and PAPP-A. และการปริมาณน้ำใต้ผิวหนังที่บริเวณคอ หากการตรวจให้ผลบวกเป็นเพียงสงสัยว่าอาจจะมีความผิดปกต ิจำเป็นต้องได้รับการตรวจอื่นเพื่อวินิจฉัยที่ถูกต้อง
วิธีการตรวจ
ความเสี่ยงและโรคแทรกซ้อน
เมื่อไรจึงจะตรวจ
ปกติจะเริ่มตรวจเมื่ออายุครรภ์ 11-13 สัปดาห์
การแปรผล
จะต้องนำปริมาณน้ำที่ระดับคอจากการทำultrasound ร่วมกับระดับฮอร์โมน hcg alfa-fetoproteine ร่วมกับอายุแม่ และปัจจัยเสี่งอื่นๆ มาประเมินว่ามีความเสี่ยงต่อความผิดปกติของโครโมโซม
ข้อควรระวัง
โปรดระลึกว่าการตรวจนี้เป็นการคัดกรองยังไม่ใช่การวินิจฉัย หากการตรวจให้ผลบวกเพียงแค่บอกว่าจะมีความเสี่ยงต่อความผิดปกติ จำเป็นจะต้องได้รับการตรวจอื่นเพื่อการวินิจฉัย
| การตั้งครรภ์ | การตรวจขณะตั้งครรภ์ |
